Setiap orang mewarisi sekumpulan gen dari orang tuanya: beberapa di antaranya melindungi dari kanker, yang lain meningkatkan kerentanan tubuh terhadap tumor. Dengan kerja gen yang terkoordinasi normal, sel tumbuh dan membelah secara normal. Jika gen bermutasi, protein yang dikodekan juga berubah. Mutasi (kerusakan gen) yang diturunkan dari orang tua ke anak disebut gen kuman. Dalam 15% kasus, mereka bertanggung jawab atas kecenderungan kanker.

Gen apa yang menyebabkan kanker?

Dua kelompok gen dikaitkan dengan kanker: gen penekan tumor dan onkogen. Yang pertama memiliki fungsi pelindung dan membatasi pertumbuhan sel. Jika mutasi terjadi pada gen tersebut, maka sel mempelajari kemampuan untuk membelah secara tak terkendali, membentuk tumor. Sekitar 30 gen penekan semacam itu diketahui dalam bidang studi predisposisi kanker. Diantaranya adalah BRCA1, BRCA2, p53 (mutasi gen ini ditemukan pada 50% kasus pada tumor ganas), dll.

Onkogen adalah proto-onkogen bermutasi yang dalam kondisi normal menentukan jumlah siklus pembelahan untuk sel sehat. Kelainan pada gen ini memungkinkan sel tumbuh dan membelah secara tak terkendali, yang mengarah pada pembentukan tumor. Di antara onkogen seperti HER2/neu, ras dipelajari dengan baik.

Kapan tes predisposisi kanker diperlukan?

Pengujian genetik dilakukan jika ada kecurigaan pembawa keluarga dari sindrom bawaan kecenderungan patologi onkologis. Tanda-tanda predisposisi kanker adalah:

  • kasus berulang kejadian kanker pada kerabat dekat (terutama dalam beberapa generasi), deteksi tumor dengan jenis yang sama pada kerabat;
  • deteksi kanker pada usia yang sangat muda (sebelum 50 tahun);
  • episode kekambuhan tumor pada pasien yang sama.

Manfaat pengujian genetik dalam menentukan predisposisi terhadap kanker

Keputusan untuk menjalani studi semacam itu bersifat individual, dibuat setelah berkonsultasi dengan dokter yang merawat dan berdiskusi dengan anggota keluarga. Tes predisposisi kanker memungkinkan Anda untuk:

  • pelajari tentang pengangkutan gen yang meningkatkan risiko berkembangnya tumor (informasi ini memungkinkan Anda mengurangi kemungkinan berkembangnya penyakit dengan memperbaiki gaya hidup, pemeriksaan medis rutin, dan terapi pencegahan);
  • mengurangi tingkat kecemasan jika kerabat dekat didiagnosis menderita kanker.

Penting untuk dipahami bahwa pengujian genetik untuk predisposisi kanker memiliki keterbatasan dan implikasi psikologis tertentu. Menurut hasil penelitian, perlu berkonsultasi dengan ahli genetika.

Apa itu pengujian genetik

Penelitian tentang predisposisi kanker terdiri dari analisis DNA dan RNA, kromosom dan beberapa protein. Tes khusus memungkinkan memprediksi risiko pengembangan onkopatologi tertentu, mengidentifikasi pembawa gen yang diubah, mengidentifikasi penyakit secara akurat, dan memprediksi perjalanannya.

Genetika modern menggunakan lebih dari 700 tes untuk menentukan predisposisi terhadap berbagai jenis kanker (termasuk ovarium, payudara, usus besar, dll.). Daftar ini diperbarui setiap tahun.

Tes genetik untuk kerentanan kanker bersifat prediktif, artinya hasilnya memungkinkan perkiraan risiko seumur hidup seseorang terkena tumor. Pada saat yang sama, statistik menunjukkan bahwa tidak semua pembawa gen terkait tumor sakit.

Anda dapat menjalani tes kecenderungan kanker di pusat genetik medis "Genomed".

Kanker membunuh jutaan orang setiap tahun. Di antara penyebab kematian, kanker menempati urutan kedua setelah penyakit kardiovaskular, dan dalam hal ketakutan yang menyertainya, pasti yang pertama. Situasi ini berkembang karena persepsi bahwa kanker sulit didiagnosis dan hampir tidak mungkin dicegah.

Namun, setiap kesepuluh kasus kanker merupakan manifestasi dari mutasi yang melekat pada gen kita sejak lahir. Ilmu pengetahuan modern memungkinkan mereka menangkap dan secara signifikan mengurangi risiko penyakit.

Pakar onkologi berbicara tentang apa itu kanker, seberapa besar pengaruh genetika pada kita, siapa yang harus menjalani tes genetik sebagai tindakan pencegahan, dan bagaimana hal itu dapat membantu jika kanker sudah terdeteksi.

Ilya Fomintsev

Direktur Eksekutif Yayasan Pencegahan Kanker "Tidak sia-sia"

Kanker pada dasarnya adalah penyakit genetik. Mutasi yang menyebabkan kanker dapat diwariskan, dan kemudian terjadi di semua sel tubuh, atau muncul di beberapa jaringan atau sel tertentu. Seseorang dapat mewarisi dari orang tuanya mutasi spesifik pada gen yang melindungi dari kanker, atau mutasi yang dengan sendirinya dapat menyebabkan kanker.

Mutasi non-keturunan terjadi pada awalnya sel sehat. Mereka terjadi di bawah pengaruh faktor karsinogenik eksternal, seperti merokok atau radiasi ultraviolet. Pada dasarnya kanker berkembang pada manusia di masa dewasa: proses terjadinya dan akumulasi mutasi bisa memakan waktu lebih dari belasan tahun. Orang-orang melewati jalan ini lebih cepat jika mereka mewarisi gangguan sejak lahir. Oleh karena itu, dengan sindrom tumor, kanker terjadi pada usia yang jauh lebih muda.

Musim semi ini, sebuah artikel luar biasa keluar - tentang kesalahan acak yang terjadi selama duplikasi molekul DNA dan merupakan sumber utama mutasi onkogenik. Pada kanker seperti kanker prostat, kontribusinya bisa mencapai 95%.

Paling sering, mutasi non-herediter adalah penyebab kanker: ketika seseorang tidak mewarisi kerusakan genetik apa pun, tetapi selama hidup, kesalahan menumpuk di dalam sel, yang cepat atau lambat menyebabkan munculnya tumor. Akumulasi lebih lanjut dari kerusakan yang sudah ada di dalam tumor dapat membuatnya lebih ganas atau menyebabkan munculnya sifat baru.

Terlepas dari kenyataan bahwa dalam banyak kasus, penyakit onkologis muncul karena mutasi acak, faktor keturunan harus ditanggapi dengan sangat serius. Jika seseorang mengetahui tentang mutasi bawaan yang dimilikinya, ia akan dapat mencegah perkembangan penyakit tertentu, yang risikonya sangat tinggi untuk berkembang.

Ada tumor dengan faktor keturunan yang jelas. Ini adalah, misalnya, kanker payudara dan kanker ovarium. Hingga 10% dari kanker ini terkait dengan mutasi pada gen BRCA1 dan BRCA2. Jenis kanker yang paling umum di antara populasi pria kita - kanker paru-paru - sebagian besar disebabkan oleh faktor eksternal, dan lebih khusus lagi, karena merokok. Tetapi jika kita berasumsi bahwa penyebab eksternal telah hilang, maka peran faktor keturunan akan menjadi kurang lebih sama dengan kanker payudara. Artinya, secara relatif untuk kanker paru-paru, mutasi herediter terlihat agak lemah, tetapi dalam jumlah absolut masih cukup signifikan.

Selain itu, komponen herediter memanifestasikan dirinya secara signifikan pada kanker lambung dan pankreas, kanker kolorektal, dan tumor otak.

Anton Tikhonov

direktur ilmiah perusahaan bioteknologi yRisk

Sebagian besar kanker disebabkan oleh kombinasi kejadian acak pada tingkat sel dan faktor eksternal. Namun, dalam 5-10% kasus, faktor keturunan memainkan peran yang menentukan terjadinya kanker.

Bayangkan salah satu mutasi onkogenik muncul di sel kuman, yang beruntung menjadi manusia. Masing-masing dari sekitar 40 triliun sel orang ini (serta keturunannya) akan mengandung mutasi. Oleh karena itu, setiap sel perlu mengakumulasi lebih sedikit mutasi untuk menjadi kanker, dan risiko berkembangnya jenis kanker tertentu dalam pembawa mutasi akan jauh lebih tinggi.

Peningkatan risiko kanker diturunkan dari generasi ke generasi bersamaan dengan mutasi dan disebut sindrom tumor herediter. Sindrom tumor cukup umum - pada 2-4% orang, dan menyebabkan 5-10% kasus kanker.

Berkat Angelina Jolie, kanker payudara dan ovarium herediter, yang disebabkan oleh mutasi pada gen BRCA1 dan BRCA2, telah menjadi sindrom tumor yang paling terkenal. Pada wanita dengan sindrom ini, risiko terkena kanker payudara adalah 45-87%, sedangkan kemungkinan rata-rata penyakit ini jauh lebih rendah - 5,6%. Kemungkinan berkembangnya kanker di organ lain juga meningkat: ovarium (dari 1 hingga 35%), pankreas, dan pada pria juga kelenjar prostat.

Hampir semua kanker memiliki bentuk keturunan. Sindrom tumor diketahui menyebabkan kanker lambung, usus, otak, kulit, tiroid, rahim, dan jenis tumor lain yang kurang umum.

Mengetahui bahwa Anda atau kerabat Anda memiliki sindrom tumor herediter dapat sangat membantu dalam mengurangi risiko berkembangnya kanker, mendiagnosisnya pada tahap awal, dan mengobati penyakit dengan lebih efektif.

Membawa sindrom dapat ditentukan dengan menggunakan tes genetik, dan fakta bahwa Anda harus mengikuti tes akan ditunjukkan oleh ciri-ciri riwayat keluarga berikut.

    Beberapa kasus kanker jenis yang sama dalam keluarga;

    Penyakit pada usia dini untuk indikasi ini (untuk sebagian besar indikasi - sebelum 50 tahun);

    Satu kasus dari jenis kanker tertentu (misalnya, kanker ovarium);

    Kanker di masing-masing organ berpasangan;

    Lebih dari satu jenis kanker pada kerabat.

Jika salah satu dari hal di atas berlaku untuk keluarga Anda, Anda harus berkonsultasi dengan ahli genetika yang akan menentukan apakah ada indikasi medis untuk tes genetik. Pembawa sindrom tumor herediter harus menjalani skrining kanker menyeluruh untuk mendeteksi kanker pada tahap awal. Dan dalam beberapa kasus, risiko terkena kanker dapat dikurangi secara signifikan dengan bantuan operasi pencegahan dan profilaksis obat.

Terlepas dari kenyataan bahwa sindrom tumor herediter sangat umum, sistem kesehatan nasional Barat belum memperkenalkan pengujian genetik untuk pembawa mutasi ke dalam praktik yang meluas. Pengujian direkomendasikan hanya jika ada riwayat keluarga tertentu yang menunjukkan sindrom tertentu, dan hanya jika orang tersebut diketahui mendapat manfaat dari pengujian.

Sayangnya, pendekatan konservatif seperti itu melewatkan banyak pembawa sindrom: terlalu sedikit orang dan dokter yang mencurigai adanya bentuk kanker herediter; risiko tinggi penyakit tidak selalu terwujud dalam riwayat keluarga; banyak pasien yang tidak mengetahui penyakit kerabatnya, bahkan ketika ada yang bertanya.

Semua ini adalah manifestasi dari etika kedokteran modern, yang mengatakan bahwa seseorang harus tahu hanya apa yang akan lebih merugikannya daripada kebaikan.

Selain itu, dokter memberikan hak untuk menilai apa yang bermanfaat, apa yang merugikan, dan bagaimana hubungannya satu sama lain, secara eksklusif untuk diri mereka sendiri. Pengetahuan medis adalah gangguan yang sama dalam kehidupan duniawi, seperti pil dan operasi, dan oleh karena itu ukuran pengetahuan harus ditentukan oleh para profesional dengan pakaian cerah, jika tidak, tidak peduli bagaimana sesuatu terjadi.

Saya, seperti rekan-rekan saya, percaya bahwa hak untuk mengetahui kesehatan diri sendiri adalah milik masyarakat, bukan komunitas medis. Kami sedang melakukan tes genetik untuk sindrom tumor herediter sehingga mereka yang ingin mengetahui risiko terkena kanker dapat menggunakan hak ini dan bertanggung jawab atas kehidupan dan kesehatan mereka sendiri.

Vladislav Mileiko

Direktur Atlas Onkologi Diagnostik

Saat kanker berkembang, sel berubah dan kehilangan "tampilan" genetik aslinya yang diwarisi dari orang tua mereka. Oleh karena itu, untuk menggunakan fitur molekuler kanker untuk pengobatan, tidak cukup hanya mempelajari mutasi herediter. Untuk mencari tahu titik lemah tumor, pengujian molekuler spesimen yang diperoleh dari biopsi atau operasi harus dilakukan.

Ketidakstabilan genom memungkinkan tumor menumpuk kelainan genetik yang mungkin bermanfaat bagi tumor itu sendiri. Ini termasuk mutasi pada onkogen - gen yang mengatur pembelahan sel. Mutasi semacam itu dapat sangat meningkatkan aktivitas protein, membuatnya tidak sensitif terhadap sinyal penghambat, atau menyebabkan peningkatan produksi enzim. Hal ini menyebabkan pembelahan sel yang tidak terkendali, dan selanjutnya menjadi metastasis.

apa itu terapi target

Beberapa mutasi memiliki efek yang diketahui: kita tahu persis bagaimana mereka mengubah struktur protein. Ini memungkinkan untuk mengembangkan molekul obat yang hanya akan bekerja pada sel tumor, dan pada saat yang sama tidak akan menghancurkan sel normal tubuh. Obat-obatan semacam itu disebut ditargetkan. Agar terapi bertarget modern berhasil, perlu diketahui mutasi apa yang ada pada tumor sebelum meresepkan pengobatan.

Mutasi ini dapat bervariasi bahkan dalam jenis kanker yang sama. (nosologi) pada pasien yang berbeda, dan bahkan pada tumor pasien yang sama. Oleh karena itu, untuk beberapa obat, pengujian genetik molekuler direkomendasikan dalam petunjuk obat tersebut.

Penentuan perubahan molekuler tumor (profil molekuler) merupakan mata rantai penting dalam rantai keputusan klinis, dan kepentingannya hanya akan tumbuh seiring berjalannya waktu.

Hingga saat ini, lebih dari 30.000 studi terapi antitumor sedang dilakukan di dunia. Menurut berbagai sumber, hingga setengahnya menggunakan biomarker molekuler untuk mendaftarkan pasien dalam penelitian atau untuk pemantauan selama perawatan.

Tapi apa yang akan diberikan profil molekuler kepada pasien? Di manakah tempatnya dalam praktik klinis saat ini? Meskipun pengujian wajib untuk sejumlah obat, ini hanyalah puncak gunung es dari kemampuan pengujian molekuler saat ini. Hasil penelitian mengkonfirmasi dampak berbagai mutasi pada efektivitas obat, dan beberapa di antaranya dapat ditemukan dalam rekomendasi komunitas klinis internasional.

Namun, setidaknya 50 gen dan biomarker tambahan diketahui, analisisnya mungkin berguna dalam pemilihan terapi obat (Chakravarty et al., JCO PO 2017). Definisi mereka membutuhkan penggunaan metode modern analisis genetik seperti pengurutan throughput tinggi(NGS). Pengurutan memungkinkan untuk mendeteksi tidak hanya mutasi umum, tetapi juga untuk "membaca" urutan lengkap gen yang signifikan secara klinis. Ini memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi semua kemungkinan perubahan genetik.

Pada tahap analisis hasil, metode bioinformatika khusus digunakan yang membantu mengidentifikasi penyimpangan dari genom normal, bahkan jika perubahan penting terjadi pada sebagian kecil sel. Interpretasi hasil yang diperoleh harus didasarkan pada prinsip kedokteran berbasis bukti, karena efek biologis yang diharapkan tidak selalu dikonfirmasi dalam studi klinis.

Karena kerumitan proses penelitian dan interpretasi hasil, pembuatan profil molekuler belum menjadi "standar emas" dalam onkologi klinis. Namun, ada situasi di mana analisis ini dapat mempengaruhi pilihan pengobatan secara signifikan.

Habis kemungkinan terapi standar

Sayangnya, meski dengan pengobatan yang tepat, penyakit ini bisa berkembang, dan tidak selalu ada pilihan terapi alternatif yang sesuai standar untuk kanker ini. Dalam hal ini, profil molekuler dapat mengungkapkan "target" untuk terapi eksperimental, termasuk dalam uji klinis (misalnya TAPUR).

kisaran mutasi yang berpotensi signifikan sangat luas

Beberapa kanker, seperti kanker paru-paru non-sel kecil atau melanoma, diketahui memiliki banyak perubahan genetik, banyak di antaranya dapat menjadi target terapi yang ditargetkan. Dalam hal ini, profil molekuler tidak hanya dapat memperluas pilihan pilihan pengobatan, tetapi juga untuk membantu memprioritaskan pilihan obat.

Jenis tumor atau tumor langka dengan prognosis awalnya buruk

Penelitian molekuler dalam kasus seperti itu membantu mengidentifikasi rangkaian pilihan pengobatan yang lebih lengkap pada tahap awal.

Pembuatan profil molekuler dan personalisasi perawatan memerlukan kolaborasi spesialis dari beberapa bidang: biologi molekuler, bioinformatika, dan onkologi klinis. Oleh karena itu, studi semacam itu biasanya lebih mahal daripada tes laboratorium konvensional, dan hanya seorang spesialis yang dapat menentukan nilainya dalam setiap kasus.

Terima kasih

Situs ini menyediakan informasi referensi hanya untuk tujuan informasi. Diagnosis dan pengobatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan seorang spesialis. Semua obat memiliki kontraindikasi. Nasihat ahli diperlukan!

gaya doggy disebut formasi ganas yang terbentuk dari sel epitel. Di kalangan medis, penyakit ini disebut karsinoma. Nama ini diberikan untuk tumor Hippocrates, karena dia penampilan terlihat seperti kepiting.

predisposisi turun-temurun

Sampai saat ini, tidak ada yang meragukan adanya kecenderungan genetik terhadap kanker. Menurut beberapa laporan, antara lima dan tujuh persen kasus kanker ditentukan secara genetik.

Di kalangan dokter bahkan ada istilah seperti itu: “ keluarga kanker". Dalam keluarga seperti itu, setidaknya empat puluh persen kerabat sedarah menderita kanker. Beberapa penyakit keturunan lainnya merupakan landasan yang baik untuk perkembangan onkologi. Saat ini, ahli genetika mengetahui hampir semua gen yang bertanggung jawab atas munculnya tumor kanker. Oleh karena itu, bahkan secara teoritis, pada konsultasi genetika, dimungkinkan untuk mendeteksi pembawa "gen kanker" pada anak dan cucu.

Sayangnya, metode genetika molekuler cukup mahal, sehingga tidak mungkin digunakan secara luas saat ini. Oleh karena itu, metode utama kerja genetika adalah silsilah.
Tidak dalam semua kasus, kecenderungan genetik memicu perkembangan kanker. Jika tindakan pencegahan diambil, kanker dapat dicegah dengan probabilitas tinggi.

Pertama-tama, seseorang harus menyadari sendiri bahwa ia berisiko terkena faktor keturunan. Oleh karena itu, sangat penting untuk mendapatkan nasihat yang kompeten dari spesialis gaya hidup dan aktivitas profesional yang akan membantu mencegah timbulnya penyakit.
Misalnya, orang dengan kecenderungan turun-temurun terhadap kanker kulit tidak boleh terpapar sinar matahari dalam waktu lama. Dengan demikian, munculnya tumor bisa dicegah.

Metode penting lainnya untuk pencegahan kanker keluarga adalah deteksi neoplasma pada tahap awal. Ilmuwan Belanda, misalnya, menyarankan semua orang yang memiliki kerabat darah penderita kanker untuk menjalani pemeriksaan setiap dua tahun sekali.
Dengan berbagai bentuk kanker dan pada usia pasien yang berbeda, interval antara pemeriksaan mungkin lebih lama atau lebih pendek. Namun yang paling optimal dalam hal apapun adalah jangka waktu 12 bulan.

Bentuk kanker berdasarkan sifat warisan
1. Gen yang menyebabkan suatu bentuk kanker tertentu diwariskan
2. Sebuah gen diwariskan yang meningkatkan kemungkinan penyakit,
3. Penyakit ini dapat berkembang jika beberapa sifat diwariskan secara bersamaan.

Terlepas dari kenyataan bahwa sains saat ini mengetahui sekitar lima lusin bentuk kanker herediter, yang paling umum di antara mereka adalah neoplasma ganas:

  • usus besar,
  • melanoma ganas,
  • Leukemia akut.
Selain itu, neuroblastoma, neoplasia endokrin, retinoblastoma, tumor Wilms.

Kanker perut

Di antara semua bentuk karsinoma, karsinoma lambung menempati salah satu tempat terdepan. Setiap tahun, sekitar 800 ribu pasien baru dan enam ratus tiga puluh ribu kematian terdeteksi di dunia. Apalagi sekitar 10% penyakit adalah penyakit keluarga. Lebih sering penyakit ini terdaftar pada orang setelah 50 tahun.
Karena faktor keturunan hanyalah salah satu dari sekian banyak, untuk mencegah kanker lambung, faktor tersebut perlu dihilangkan sebanyak-banyaknya dari hidup Anda.

Nutrisi buta huruf
Ini adalah salah satu faktor utama penyebab karsinoma lambung. Banyaknya rokok, acar, makanan kering, makanan yang mengandung banyak nitrat dalam makanan menyebabkan akumulasi nitrit di organ pencernaan - zat yang menyebabkan pertumbuhan tumor ganas. Konten yang buruk dalam diet serat nabati ( buah-buahan, sayuran), serta vitamin C, A dan E meningkatkan kemungkinan sakit.

Minum alkohol dalam jumlah besar (lebih terkait dengan minuman keras) berdampak buruk pada kondisi mukosa lambung dan meningkatkan kemungkinan onkologi.

Penyakit kronis pada lambung
Penyebab paling umum dari karsinoma adalah gastritis atrofi kronis. Dalam proses penyakit ini, mukosa lambung secara bertahap menjadi serupa strukturnya dengan mukosa usus. Penyakit ini berlangsung selama bertahun-tahun dan sering terjadi dengan latar belakang infeksi. Helicobacter pylori.
Polip perut adalah neoplasma jinak. Tapi terkadang mereka merosot menjadi ganas. Oleh karena itu, dokter menyarankan untuk mengeluarkannya.
Reseksi lambung juga menciptakan kondisi untuk perkembangan karsinoma. Pasien-pasien ini tiga kali lebih mungkin mengembangkan kanker perut.

Tukak lambung meningkatkan kemungkinan karsinoma satu setengah hingga dua kali lipat.
Poliposis difus familial dari usus besar. Penyakit ini bersifat herediter dan bawaan. Pada separuh pasien, polip muncul tidak hanya di usus, tapi juga di perut. Dan mereka cukup mudah ganas ( menjadi ganas).
Gastropati hipertrofik - dengan penyakit ini, lipatan mukosa menjadi lebih tebal, dan kemungkinan karsinoma lambung meningkat.

Apa yang harus dilakukan?

  • Minimalkan proporsi sosis asap, acar,.
  • Tingkatkan proporsi sayuran, buah-buahan dan serat. Nutrisi rasional dengan jumlah yang cukup dari semua elemen.
  • Berhenti merokok dan minum alkohol.
  • Hadiri konsultasi gastroenterolog tepat waktu dan obati polip perut dan penyakit kronis lainnya.
  • Orang yang berusia di atas 45 tahun menjalani pemeriksaan perut tahunan, meskipun mereka merasa sehat.

Kanker payudara

Peluang berkembangnya karsinoma payudara lebih tinggi pada wanita yang ibunya menderita sarkoma jaringan lunak atau karsinoma payudara. Hanya pada 7,5% wanita, karsinoma payudara merupakan hasil dari predisposisi genetik.
Tiga gen diketahui, yang keberadaannya meningkatkan kemungkinan karsinoma payudara. Bahkan jika salah satu orang tua memiliki salah satu gen yang terpengaruh, kemungkinan tertular oleh anak adalah 50%.

Risiko berkembangnya karsinoma meningkat jika:
  • Apakah ada kerabat yang menemukan tumor ganas pada kedua kelenjar,
  • Karsinoma ditemukan pada kerabat di bawah usia 40 tahun,
  • Apakah ada anggota keluarga yang menderita karsinoma ovarium?
  • Apakah ada kerabat yang menderita kanker di masa kecil,
  • Di antara kerabat laki-laki, ada yang sakit karsinoma payudara,
  • Orang tersebut termasuk dalam kelompok etnis di mana penyakit ini lebih sering terjadi,
  • Seorang wanita di bawah usia 30 menjalani radiasi payudara,
  • Wanita itu tidak melahirkan
  • Persalinan pertama terjadi setelah usia 35 tahun,
  • Masa menyusui yang terlalu singkat,
  • Menstruasi pertama sebelum usia 12 tahun,
  • Seorang wanita kelebihan berat badan selama menopause.
Apa yang harus dilakukan?
  • Setiap 6 bulan sekali kunjungi mamologi dan ginekolog,
  • Setiap 12 bulan sekali, lakukan tes darah untuk penanda tumor,
  • Melahirkan anak pertama sebelum usia 35, dan sebaiknya dua atau bahkan tiga, menyusui mereka selama mungkin,
  • Kurangi proporsi lemak hewani, diasap, digoreng, diasinkan,
  • Lakukan pendidikan jasmani,
  • Jika memungkinkan, pantau berat badan Anda dan cobalah untuk tidak menambah berat badan,
  • Minum alkohol sesedikit mungkin. Lagi pula, bahkan sejumlah kecil alkohol meningkatkan risiko terkena karsinoma hingga setengahnya,
  • Melindungi kelenjar susu dari cedera,
  • Pantau kandungan vitamin D dalam makanan, kekurangannya juga bisa memicu pertumbuhan sel ganas,
  • Cobalah untuk menghindari stres dan emosi negatif.

kanker ovarium

Kecenderungan genetik untuk mengembangkan karsinoma ovarium ditentukan oleh gen yang sama dengan kecenderungan untuk karsinoma payudara. Gen sehat menekan perkembangan sel kanker dengan memproduksi protein khusus yang mengurangi laju pertumbuhan sel. Jika gen bermutasi, fungsi perlindungannya terganggu, kemungkinan berkembangnya karsinoma meningkat.

Ketika gen bermutasi BRCA 1 risiko mengembangkan karsinoma ovarium meningkat rata-rata 50%. Jika gen bermutasi BRCA 2 , maka kemungkinan penyakit meningkat rata-rata 20%. Ketika gen bermutasi PTEN seorang wanita mengembangkan sindrom Cowden, yang menggabungkan karsinoma payudara, kelenjar tiroid, dan kecenderungan tumor ovarium.

Dapat dikatakan bahwa pengaruh yang menentukan dari faktor apa pun dalam perkembangan karsinoma ovarium belum terbukti. Oleh karena itu, pencegahan penyakit ini merupakan masalah yang agak rumit dan kontroversial. Namun, ada beberapa metode untuk mengurangi risiko penyakit tersebut. Metode yang tercantum di bawah ini memengaruhi kemungkinan sakit dengan derajat yang berbeda-beda. Beberapa dari mereka lebih mudah diakses, beberapa lebih sedikit. Namun, jika ada ancaman kanker keluarga yang serius, metode ini harus didiskusikan dengan dokter.

kontrasepsi oral
Mereka mengurangi kemungkinan sakit hingga setengahnya jika obat telah diminum selama 5 tahun atau lebih.

Intervensi bedah
Pengangkatan rahim atau ligasi saluran tuba mengurangi kemungkinan karsinoma ovarium. Tetapi prosedur semacam itu hanya diresepkan ketika nyawa pasien terancam, dan sama sekali tidak untuk tujuan pencegahan.
Operasi semacam itu hanya direkomendasikan dalam kasus di mana keluarga benar-benar termasuk dalam "kanker" dan penyakitnya sudah perlu diobati.
Selain itu, jika seorang wanita telah memasuki masa menopause dan kemungkinan besar terkena karsinoma. Bagaimanapun, kita dapat berbicara tentang operasi semacam itu hanya setelah 40 tahun.

Analgesik
Menurut beberapa data yang tidak diverifikasi secara memadai, penggunaan aspirin dan parasetamol dapat mengurangi kemungkinan berkembangnya karsinoma ovarium. Jangan mengonsumsi obat ini hanya sebagai pencegah kanker.

Faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan penyakit:

  • Usia setelah menopause
  • Kelebihan berat. indeks massa tubuh di atas 30,
  • Mengonsumsi obat kesuburan tertentu ( klomifen sitrat),
  • Kurangnya kehamilan produktif dan menyusui,
  • Penerimaan persiapan hormon seks pria ( danazol dan androgen lainnya),
  • Terapi penggantian selama menopause selama 5 sampai 10 tahun. Saat menggunakan estrogen dan progesteron, risiko penyakit menurun,
  • Kanker payudara pada pasien sendiri
  • Penggunaan bedak talk,
  • Persentase lemak yang tinggi dalam makanan
  • Penyalahgunaan alkohol.

Kanker paru-paru

Karsinoma paru-paru adalah salah satu jenis kanker yang paling "misterius" dan sekaligus umum. Sejauh ini, para ilmuwan belum dapat menyebutkan secara jelas faktor-faktor yang mempengaruhi perkembangan penyakit ini. Pertama, para ilmuwan sepakat: merokok benar-benar menyebabkan degenerasi ganas pada jaringan paru-paru. Meskipun penyakit ini tidak turun-temurun, namun kecenderungannya dapat diwariskan. Tetapi bahkan di sini, tidak semuanya jelas.
Gen yang bertanggung jawab atas terjadinya penyakit belum teridentifikasi.
Jika memang ada beberapa kerabat sedarah dalam keluarga yang menderita tumor ganas paru-paru, selebihnya harus memikirkan pencegahan.

Faktor risiko:

  • Pria ( laki-laki enam kali lebih sering sakit daripada perempuan),
  • Usia dari 50 tahun ke atas,
  • Kehadiran karsinoma lokalisasi lain,
  • Merokok,
  • Ekologi yang buruk, termasuk polusi udara dari knalpot mobil.
Apa yang harus dilakukan?
  • Berhenti merokok, usahakan tidak berada di ruangan tempat orang merokok,
  • Ubah tempat tinggal Anda menjadi lebih ramah lingkungan,
  • Jangan bekerja di area yang tercemar asap,
  • Lakukan pemeriksaan khusus secara berkala untuk mendeteksi penyakit secara tepat waktu.
Bagaimana Anda dapat membantu diri Anda berhenti merokok?
Berhenti merokok lebih mudah jika Anda mengganti rokok dengan nikotin jenis lain, seperti koyok, permen karet, pelega tenggorokan, atau inhalasi.
Dokter bisa membuat rencana individu berhenti merokok, dengan mempertimbangkan semua karakteristik individu. Poin penting dalam penghentian nikotin ada gangguan: misalnya, mengunyah sepotong buah kering atau mengunyah permen karet pada saat Anda mungkin ingin merokok. Anda bisa pergi menyikat gigi. Penting untuk tetap sibuk. Segala sesuatu yang mengingatkan pada merokok harus dibuang keluar rumah: pipa, asbak, dan korek api. Anda perlu memberi tahu semua teman Anda bahwa Anda akan berhenti merokok dan meminta bantuan mereka.
Sayangnya, seseorang yang berhenti merokok jauh lebih mungkin mengembangkan karsinoma paru daripada seseorang yang tidak pernah menghisap rokok di mulutnya.

Kanker rahim

Ini adalah penyakit yang sangat umum di kalangan wanita, paling sering menyerang pada usia 40 - 60 tahun.
Bentuk herediter karsinoma tubuh rahim dapat berkembang dengan mutasi gen MSH6 Dan MLH1 . Di hadapan mutasi semacam itu, kemungkinan penyakit meningkat rata-rata 50%. Mutasi pada gen ini juga dapat menyebabkan karsinoma usus besar.

Faktor risiko lain:
  • Peningkatan berat badan. Jika berat badan bertambah 10 - 25 kg, kemungkinan berkembangnya penyakit meningkat tiga kali lipat,
  • Merokok,
  • Menstruasi yang lama. Menstruasi dimulai sebelum usia 12 tahun dan berakhir setelah usia 50 tahun
  • haid tidak teratur,
  • Peningkatan jumlah lemak dalam menu,
  • Usia di atas 55 tahun,
  • Adanya kanker payudara atau ovarium
  • Tidak adanya kehamilan dan persalinan,
  • Melahirkan pada usia dini
  • Penggunaan kontrasepsi hormonal,
  • Adanya penyakit ginekologi kronis: erosi, polip, leukoplakia, endometritis,
  • Hubungan seks bebas.
Apa yang harus dilakukan?
  • Menormalkan berat badan
  • Jangan mulai diabetes
  • Sesuaikan pola makan dengan menambah proporsi sayuran dan buah-buahan di dalamnya,
  • Pimpin gaya hidup sehat dan olahraga
  • Melahirkan setidaknya 2 anak tepat waktu,
  • Setelah 30 tahun, kunjungi dokter kandungan dua kali setahun,
  • Jangan memulai penyakit ginekologi dan pastikan untuk mengobatinya,
  • Mengurangi efek faktor karsinogenik pada tubuh.

kanker usus besar

Di negara maju, jenis neoplasma ini menempati urutan teratas dalam hal jumlah kematian dan kasus baru. Perwakilan dari kedua jenis kelamin berusia 50 tahun ke atas tunduk padanya. Paling sering, neoplasma ganas terbentuk dari polip jinak. Sebagian besar pasien mengonsumsi daging merah dan lemak hewani dalam jumlah besar.

Semua kasus karsinoma usus besar dibagi menjadi familial dan sporadis. Kasus keluarga sekitar 15% dari total. Paling sering, pasien membawa gen yang bermutasi untuk waktu yang lama tanpa konsekuensi negatif. Tetapi paparan faktor lingkungan karsinogenik memicu perkembangan penyakit. Faktor lingkungan juga dapat menyebabkan mutasi gen sehat, yang terjadi pada banyak kasus. Pada tahun sembilan puluhan abad kedua puluh, gen ditemukan yang mutasinya menciptakan kondisi yang menguntungkan untuk perkembangan karsinoma usus besar.

Faktor risiko lain:

  • Usia 40 tahun ke atas
  • Penyakit onkologis pada organ genital ( terutama pada wanita),
  • Proses inflamasi pada mukosa usus besar,
  • Pasien kanker di antara kerabat darah,
  • Diet tinggi daging dan rendah serat.


Apa yang harus dilakukan?
Semua metode pencegahan dalam hal ini dibagi menjadi primer dan sekunder.
Utama - deteksi dan penghilangan faktor-faktor yang memprovokasi penyakit dan pengendalian mutasi gen. Kelompok metode ini tidak efektif, dan bahkan lebih dari itu, praktis tidak mungkin menerapkan metode yang terdaftar.
Pencegahan sekunder adalah untuk mendeteksi polip yang di masa depan akan merosot menjadi tumor kanker dan tumor pada tahap di mana mereka masih bisa dihilangkan tanpa membahayakan tubuh secara keseluruhan. Oleh karena itu, orang dengan riwayat keluarga karsinoma usus besar sangat dianjurkan untuk melakukan skrining dan pengangkatan polip secara berkala.
Selain itu, peningkatan serat dalam makanan, menurut beberapa laporan, juga bisa mengurangi kemungkinan terkena penyakit.

Kanker dubur

Di Amerika Serikat saja, seratus lima puluh ribu kasus penyakit ini terdeteksi setiap tahunnya. Ini terutama mempengaruhi orang di atas usia 50 tahun. Faktor predisposisi utama untuk perkembangan penyakit ini adalah poliposis usus herediter, serta kolitis ulserativa.
Sindrom poliposis herediter meningkatkan kemungkinan penyakit ini tiga sampai lima kali lipat, dan jika penyakitnya tidak diobati, maka pada usia empat puluh tahun hal itu menyebabkan perkembangan karsinoma pada hampir seratus persen kasus. Sebagian besar kasus karsinoma pada pasien di bawah usia lima puluh tahun dikaitkan dengan faktor keturunan.

Faktor risiko lain:

  • Diet tinggi daging
  • Usia dari 60 tahun,
  • Merokok meningkatkan risiko penyakit dan kematian sebesar 35%,
  • gaya hidup menetap,
  • Infeksi dengan beberapa virus HPV),
  • penyalahgunaan alkohol,
  • Bekerja di produksi asbes, serta di pabrik pengerjaan kayu,
  • adenoma usus besar,
  • defisiensi imun,
  • Kanker usus besar atau kelamin sebelumnya.
Apa yang harus dilakukan?
  • Untuk tujuan pencegahan, minumlah vitamin B6. Menurut beberapa laporan, itu mencegah perkembangan karsinoma usus,
  • Pimpin gaya hidup sehat dan olahraga
  • Ubah sifat pola makan: perkenalkan lebih banyak ikan, sayuran, dan buah-buahan, kurangi proporsi daging merah dan lemak, selain itu, pola makan harus memastikan buang air besar secara teratur,
  • Hentikan kebiasaan buruk
  • Menurut beberapa laporan, mengonsumsi vitamin A, C, E dan grup B mengikat karsinogen di usus,
  • Di hadapan polip, wasir, atau tukak rektal, perlu mengunjungi ahli proktologi setiap 12 bulan sekali.

Kanker prostat

Kanker prostat merenggut nyawa pria terbanyak dari semua kanker. Para ilmuwan telah menghitung bahwa setiap sepersepuluh pria sehat yang masih hidup akan menderita kanker prostat dan tiga dari sepuluh ini akan meninggal karena karsinoma prostat.

Statistik kanker prostat praktis tidak berbeda dengan statistik jenis kanker lainnya. Sepuluh persen kasus disebabkan oleh faktor keturunan. Di antara pria yang lebih muda dari 55 tahun, setengahnya memiliki bentuk herediter karsinoma prostat.

Beberapa waktu lalu, diyakini bahwa karsinoma herediter lebih sulit disembuhkan, tetapi baru-baru ini para ilmuwan Israel telah membuktikan bahwa sifat penyakit yang "kekeluargaan" tidak memperburuk prognosis bagi pasien. Mereka sembuh dengan keberhasilan yang sama dengan pasien lainnya. Kemungkinan berkembangnya karsinoma prostat berlipat ganda di hadapan kerabat sedarah yang menderita penyakit ini.

Faktor risiko dalam urutan kepentingan:

  • Perubahan terkait usia dalam tubuh
  • Ketidakseimbangan nutrisi dalam makanan banyak makanan berlemak, merokok, produk susu, daging, gorengan dan makanan cepat saji),
  • keracunan kadmium kronis,
  • gaya hidup menetap,
  • Kekurangan vitamin D dalam makanan, menurut beberapa data, dapat menciptakan kondisi yang menguntungkan bagi perkembangan penyakit,
  • Adanya infeksi urogenital kronis.
Apa yang harus dilakukan?
  • Pimpin gaya hidup sehat,
  • Sesuaikan pola makan dan hindari produk di atas sebisa mungkin,
  • Lakukan pendidikan jasmani,
  • Jangan sering berganti pasangan seksual
  • Setelah 40 tahun, kunjungi ahli urologi setiap 6 bulan sekali,
  • Setelah berkonsultasi dengan dokter, ikuti kursus vitamin D.
Rekomendasi diet untuk mencegah karsinoma prostat:
1. Lemak dalam makanan sebaiknya tidak lebih dari 20% secara nutrisi.
2. Makan makanan yang kaya vitamin E atau konsumsi sebagai suplemen dengan 800 IU per hari.
3. Makan produk kedelai atau bubuk kedelai. Zat yang ditemukan dalam kedelai menekan pertumbuhan tumor ganas.
4. Makan selenium dalam bentuk suplemen makanan atau makan makanan yang kaya selenium.
5. Ada tomat yang sudah menjalani perlakuan panas. Mereka tinggi lycopene, yang membantu mencegah kanker.

Kanker kulit

Mungkin ada kecenderungan turun-temurun untuk kanker kulit. Ilmuwan dari Australia baru-baru ini melakukan penelitian skala besar yang melibatkan anak kembar, membuktikan bahwa orang yang kerabat darahnya menderita kanker kulit memiliki kemungkinan lebih tinggi untuk sakit daripada populasi umum.
Peneliti Amerika dari California melangkah lebih jauh dan menemukan bahwa orang-orang yang kerabatnya memiliki neoplasma ganas di area tubuh yang terbuka: tangan, wajah, berisiko lebih besar.
Perhatian juga harus diperhatikan jika ada banyak kasus albinisme atau xeroderma pigmen dalam keluarga.

Faktor risiko lain:

  • Sering kontak dengan arsenik, nikotin, hidrokarbon aromatik polisiklik ( dipancarkan selama pembakaran berbagai limbah),
  • Infeksi HPV,
  • Paparan berlebihan terhadap sinar ultraviolet,
  • Luka bakar termal yang sering terjadi
  • Traumatisasi kulit di tempat yang sama, termasuk yang berhubungan dengan adanya penyakit kulit.
Apa yang harus dilakukan?
  • Melindungi kulit dari radiasi ultraviolet
  • Lindungi mata Anda dengan memakai kacamata hitam
  • Obati semua penyakit kronis, termasuk dermatologis,
  • Pilih riasan Anda dengan hati-hati mengingat kemungkinan adanya zat beracun di dalamnya),
  • Jika terdapat tahi lalat dan tanda lahir pada tubuh, pastikan untuk menemui dokter guna mengidentifikasi potensi bahaya dan rawan keganasan.

Kanker laring

Pria menderita penyakit ini sembilan kali lebih sering daripada wanita. Sebagian besar pasien dengan diagnosis ini adalah pria berusia 40 hingga 70 tahun. Paling sering, bagian atas laring terpengaruh. Terlepas dari kenyataan bahwa hanya ada sedikit informasi tentang kecenderungan turun-temurun untuk jenis penyakit ini, dokter tidak mengesampingkan kemungkinannya.

Faktor risiko:
  • Merokok berkepanjangan. Pria yang merokok pipa sangat rentan terhadap jenis kanker ini. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa tembakau ringan masuk ke dalam rokok, mengeluarkan asap, menembus bronkiolus yang paling jauh dan kecil, sehingga karsinoma paru lebih mungkin berkembang dari rokok. Tetapi tembakau pipa tidak memiliki kemampuan menembus seperti itu, dan sebagian besar resin mengendap di mulut dan tenggorokan,
  • penyalahgunaan alkohol,
  • kecenderungan turun-temurun,
  • virus papiloma manusia,
  • Adanya leukoplakia, pachydermia, kista ventrikel laring, serta fokus peradangan kronis,
  • Kekurangan vitamin dan mineral dalam makanan
  • Sering menghirup debu logam, debu radioaktif, bahan kimia,
  • Milik ras Negroid,
  • Kehadiran tumor ganas dalam sejarah.

Apa yang harus dilakukan?

  • Untuk berhenti merokok,
  • Penolakan untuk minum alkohol
  • Saat bekerja di industri berbahaya, lakukan pemeriksaan berkala,
  • Pindah untuk hidup dari kota ke pedesaan penduduk pedesaan cenderung tidak menderita penyakit ini).

Kanker hati

Perwakilan dari jenis kelamin yang lebih kuat lebih cenderung terkena penyakit ini. Ada satu wanita untuk setiap empat pria yang sakit. Apalagi, tumor ganas hati primer tidak lebih dari satu persen dari semua kasus. Dalam kebanyakan kasus, ini adalah metastasis dari organ lain atau degenerasi organ dengan latar belakang sirosis ( dalam 90% kasus).
Predisposisi herediter terhadap penyakit ini tidak diragukan lagi. Diketahui bahwa sejumlah penyakit keturunan, misalnya hemokromatosis, merupakan dasar yang baik untuk degenerasi ganas pada hati. Oleh karena itu, dengan adanya hemokromatosis familial, semua bayi baru lahir harus diperiksa untuk mengetahui adanya penyakit ini.

Tidak ada metode khusus untuk pencegahan leukemia. Namun, orang yang memiliki kerabat sedarah yang menderita penyakit ini harus diperiksa secara berkala oleh ahli hematologi dan mengetahui tanda-tanda penyakit ini agar dapat dideteksi tepat waktu. Dengan pengobatan dini, prognosisnya baik. Leukemia juga diobati dengan baik pada anak-anak.

Anda mungkin perlu berkonsultasi dengan ahli hematologi jika Anda memiliki gejala berikut:

  • pemutihan kulit,
  • Kelemahan, kelesuan dan penurunan kapasitas kerja,
  • penurunan berat badan,
  • Ketidakpedulian terhadap makanan
  • Gusi berdarah, cenderung memar.

Karsinoma esofagus

Dari semua penyakit, kanker paling sering menyerang kerongkongan. Dari seratus ribu penduduk, rata-rata 8 orang menderita karenanya. Selain itu, perwakilan dari seks yang lebih kuat lebih rentan terhadap penyakit tersebut. Mereka 2 sampai 3 kali lebih mungkin untuk sakit. Bahaya penyakit ini terletak pada kenyataan bahwa pada tahap awal tumor memberikan metastasis. Tetapi gejala penyakit tidak ada sampai tumor mulai menyumbat setengah atau dua pertiga dari diameter bagian dalam kerongkongan dan mengganggu pencernaan makanan.
Itu sebabnya orang dengan kasus keluarga kanker kerongkongan harus diskrining tepat waktu. Ini akan memungkinkan Anda untuk mendeteksi penyakit pada tahap awal dan menghentikannya tepat waktu.

Faktor risiko:

  • Usia dari 50 tahun,
  • Keturunan,
  • Kecanduan makanan yang terlalu panas, dingin, pedas, asinan dan keras,
  • penyalahgunaan alkohol,
  • Merokok dan mengunyah tembakau
  • Proses kronis: tukak lambung, luka bakar, kardiospasme, refluks esofagitis, divertikulosis.
Penyakit keturunan lainnya, seperti keratoderma, juga dapat menyebabkan perkembangan penyakit tersebut. Dengan penyakit ini, pembelahan sel epitel skuamosa, yang menutupi bagian dalam kerongkongan, terganggu, dan kondisi yang menguntungkan tercipta untuk keganasan jaringan. Keratoderma meningkatkan kemungkinan neoplasma ganas esofagus sepuluh kali lipat.

Apa yang harus dilakukan?

  • Berhenti merokok
  • Hentikan alkohol
  • Mengurangi proporsi makanan yang melukai mukosa esofagus,
  • Tingkatkan proporsi buah dan sayuran segar dalam makanan,
  • Jika ada kondisi prakanker, daftarkan ke dokter dan jalani pemeriksaan serta pengobatan tepat waktu.

Pencegahan Herbal

1. Ekor kuda lapangan 15 gr., knotweed 8 gr., nettle 10 gr., St. John's wort 6 gr. Campur semuanya dengan baik dan seduh satu sendok teh herba dengan 150 ml air mendidih. Tahan selama 10 menit, lewati saringan. Bahan baku bekas menyeduh 300 ml air mendidih dan terus menyala selama 10 menit, lalu tiriskan dan campur dengan infus pertama. Minum 150 ml tiga kali sehari sebelum makan selama 3 minggu.
2. Cincang halus daun geranium merah segar, tuangkan 12 sendok makan bahan mentah ke dalam 150 ml air mendidih, tahan selama 10 menit. Gunakan sedikit di siang hari.
3. Ambil mistletoe, chamomile, celandine, dan pink catharanthus dalam jumlah yang sama, campur. 1 st. l. bahan baku tuangkan segelas air mendidih. Biarkan diseduh, minum seperempat cangkir 60 menit sebelum makan. Koleksi ini harus diganti dengan yang berikut: calendula, yarrow, akar Maryin, akar dandelion dan bergenia, bunga fireweed. Persiapkan dengan cara yang sama seperti sebelumnya. Minum: yang pertama di pagi hari, yang kedua di sore hari, dan seterusnya.
4. Campur bunga soba, borage, agrimony, lungwort, dan yarutka dalam jumlah yang sama. 2 sendok makan koleksi diseduh 300 ml air mendidih, nyalakan api sampai mendidih, tahan selama 10 menit dengan api kecil. Diamkan selama 2 jam dan lewati saringan. Konsumsilah per hari, bagi menjadi tiga hingga empat porsi yang sama. Konsumsi sebelum makan.
5. Cincang halus jumlah beri yang sama 10. 1 sendok teh oregano kering tuangkan 200 ml air mendidih, tahan selama dua puluh menit, saring. Gunakan 100 ml tiga kali - empat kali sehari dua puluh menit sebelum makan. Dilarang selama kehamilan.
11. Minum alkohol tingtur calendula 15 - 20 tetes tiga kali sehari, encerkan dengan sedikit air. Anda bisa membuat infus air: 10 gr. bahan baku kering menyeduh 100 ml air mendidih, simpan dalam termos selama 2 jam. Gunakan satu sendok makan dua atau tiga kali sehari.
12. 1 sendok teh bumbu dan bunga coltsfoot menyeduh 200 ml air mendidih, tahan selama setengah jam. Gunakan 1 sdm. empat sampai lima kali sehari. Minumlah setengah gelas dua kali - empat kali sehari.
13. Tuang vodka di atas cangkang kacang pinus hingga tertutup, gabus, dan simpan di pantry selama 10 hari. Minumlah 1 sendok teh tiga kali sehari.
14. Ambil bagian yang sama: daun birch, mistletoe, thyme, huruf awal, tansy, cocklebur, akar licorice, daun strawberry, chamomile, tatar, mawar liar, chokeberry, celandine, blackberry, St. John's wort, oregano, daun kismis, mint, lemon balm, oat, rami , knotweed, elderberry, jelatang, ekor kuda, rosea rhodiola, kacang polong, aralia, salep, cinquefoil, akar maral, serai dan kirkazon. Giling semuanya dan aduk rata. 2 sdm koleksi, seduh 400 ml air mendidih, tahan dengan api kecil hingga mendidih dan 3 menit lagi. Biarkan selama 60 menit, saring dan minum 100 ml empat kali sehari dengan perut kosong.

Makanan

Wortel
Beta-karoten, yang merupakan bagian darinya, mencegah kanker laring, paru-paru, usus, payudara, dan prostat. Selain itu, wortel mengandung falcarinol, pestisida alami yang menekan perkembangan tumor ganas. Berguna baik dalam bentuk utuh maupun dalam bentuk jus. Untuk pencegahan, satu wortel berukuran sedang per hari sudah cukup.

Apel
Benar-benar diketahui bahwa makan apel setiap hari mengurangi kemungkinan terkena kanker usus. Anthocyanin hadir dalam apel. Jumlah antosianin yang sesuai dengan kandungannya dalam tiga buah cukup untuk mengurangi risiko terkena kanker payudara sebesar 38%. Selain itu, apel kaya akan vitamin C, antioksidan kuat.

Blueberry
Sebagai bagian dari buah beri ini terdapat pterostilbene antioksidan kuat, yang mencegah tumor ganas pada usus. Kehadiran zat ini dalam makanan mengurangi kemungkinan berkembangnya penyakit hingga 58%. Segenggam blueberry sehari sudah cukup.

Bawang bombai
Bawang tinggi bioflavonoid, zat yang menekan radikal bebas. Semakin "marah" bawang, semakin efektif penggunaannya.

Alpukat
Ini adalah gudang antioksidan yang mencegah kerusakan sel oleh radikal bebas. Selain itu, alpukat mengandung beta-karoten dan potasium.

Kubis
Sayuran ini mencegah perkembangan kanker usus besar dan payudara. Ini mengandung zat folat, yang memiliki efek menguntungkan pada kondisi sel usus. Dan untuk mencegah kanker payudara, sebaiknya makan berbagai jenis kubis yang mengandung jenis yang berbeda antioksidan. Kombinasi antioksidan ini dikenal di kalangan spesialis sebagai 13C . Kombinasi tersebut sangat efektif sehingga digunakan tidak hanya untuk pencegahan, tetapi juga untuk pengobatan kanker yang dikombinasikan dengan kemoterapi. Tentu saja, dosis antioksidan yang terkandung dalam beberapa bonggol kol diperlukan untuk pengobatan. Namun, sebagai tindakan pencegahan, semangkuk salad sehari pun akan bermanfaat.

Brokoli
Ini mengandung banyak glukosinolat - zat yang sampai saat ini dianggap racun. Saat ini, ahli gizi mengklaim bahwa zat ini menekan sel kanker dan meningkatkan kerja kekebalan terhadap agen penyebab penyakit.
Menurut ilmuwan Amerika dan Prancis, tiga hingga empat porsi brokoli per minggu sudah cukup untuk pencegahan. oleh sebagian besar cara yang bermanfaat memasak brokoli sedang mengepul. Saat membeli, lebih baik memperhatikan kepala yang lebih lembut. Mereka memiliki kandungan bahan aktif yang lebih tinggi.

Selada air
Salad ini tinggi betakaroten dan lutein, zat yang secara aktif mencegah keganasan sel. Hanya produk yang sangat diperlukan bagi perokok. Sehari cukup 90 gram selada air.

Cabai
Capsaicin, yang termasuk di dalamnya, mencegah keganasan sel dan menghancurkan mitokondria sel ganas yang sudah ada. Namun dalam jumlah banyak, hal itu sendiri dapat memicu tumor ganas di kerongkongan dan usus.

tomat
Tomat mengandung zat lycopene, salah satu antioksidan paling kuat, yang mengurangi kemungkinan berkembangnya tumor paru-paru, Kandung kemih, payudara, usus dan prostat dengan mengikat radikal bebas. Tomat memiliki kadar asam askorbat yang tinggi. Kombinasi brokoli dan tomat sangat efektif untuk pencegahan dan pengobatan kanker. Dosis likopen paling efektif hanya 22 miligram, yaitu 2 sendok teh pasta tomat per hari. Efek likopen yang diberi perlakuan panas lebih kuat.

Bawang putih
Menekan aktivitas karsinogen dan mencegah penetrasi mereka ke dalam sel-sel tubuh. Bahkan dengan tumor yang ada, itu menghambat perkembangannya. Bawang putih bermanfaat baik dalam bentuk suplemen makanan maupun dalam bentuk infus alkohol.

Teh hijau
Mencegah perkembangan kanker kerongkongan, kulit, usus, pankreas, perut, kandung kemih, payudara dan prostat. Teh hijau mengandung polifenol, yang merupakan antioksidan kuat. Menurut beberapa laporan, polifenol merusak suplai darah ke sel yang berubah. Selain itu, teh hijau menghambat sintesis jenis protein khusus yang diperlukan untuk sel kanker. Untuk pencegahan, sebaiknya minum teh minimal 5 cangkir per hari.

Rosemary
Berguna untuk pencegahan kanker payudara. Rosemary sangat efektif sebagai bumbu segar untuk hidangan dan salad.

Rumput laut
Termasuk vitamin B12, beta-karoten, klorofil, asam lemak yang mencegah perkembangan kanker payudara.

Kunyit
Itu tidak secara langsung mempengaruhi sel-sel ganas, tetapi pada mekanisme yang menyebabkan kemunculannya. Secara khusus, itu menghambat produksi enzim yang terlibat dalam peradangan usus.

Persiapan

Dokter tidak menyarankan untuk terlibat dalam "janji" independen untuk diri sendiri obat untuk pencegahan kanker. Namun beberapa obat memang memiliki kemampuan untuk menekan perkembangan sel kanker sebagai efek sampingnya.

1. Aspirin. Menurut beberapa laporan, ini mengurangi kemungkinan berkembangnya kanker paru-paru, payudara, perut, dan usus.
2. Ibuprofen, sulindak, piroksikam. Mengurangi kemungkinan berkembangnya kanker usus besar.
3. Preparat kalsium ( kalsium glukonat, kalsium gliserofosfat, kalsium karbonat, kalsium laktat, kalsium klorida) mencegah peningkatan pertumbuhan sel-sel mukosa usus, oleh karena itu, mencegah polip dan neoplasma ganas.
4. Proskar ( finasteride) - Digunakan untuk mengobati adenoma dan kanker prostat, bisa juga digunakan sebagai profilaksis.
5. Statin- obat yang mengurangi jumlah kolesterol dalam darah. Menurut ilmuwan Amerika pada wanita pascamenopause, mereka mengurangi kemungkinan berkembangnya karsinoma payudara jika dikonsumsi cukup lama ( lebih dari 5 tahun).
6. vitamin C, E, A, D, B6, B3.

Karena semua obat di atas ( selain vitamin) memiliki dan efek samping tidak boleh dikonsumsi tanpa berkonsultasi dengan dokter.

Sebelum digunakan, Anda harus berkonsultasi dengan spesialis.

Tingginya insiden kanker memaksa ahli onkologi untuk bekerja setiap hari pada masalah diagnosis dini dan pengobatan yang efektif. Analisis genetik untuk kanker Ini adalah salah satu metode pencegahan kanker modern. Namun, apakah penelitian ini sangat andal dan harus diresepkan untuk semua orang? adalah pertanyaan yang mengkhawatirkan para ilmuwan, dokter, dan pasien.

Indikasi

Saat ini, analisis genetik untuk kanker memungkinkan Anda mengidentifikasi risiko pengembangan onkopatologi:

  • kelenjar susu;
  • ovarium;
  • serviks;
  • prostat;
  • paru-paru;
  • usus dan usus besar pada khususnya.

Juga, ada diagnosis genetik untuk beberapa sindrom bawaan, yang keberadaannya meningkatkan kemungkinan berkembangnya kanker di beberapa organ. Misalnya, sindrom Li-Fraumeni menunjukkan risiko kelenjar adrenal, pankreas, dan darah, dan sindrom Peutz-Jeghers menunjukkan kemungkinan onkopatologi sistem pencernaan (kerongkongan, lambung, usus, hati, pankreas).

Apa yang ditunjukkan oleh analisis seperti itu?

Hingga saat ini, para ilmuwan telah menemukan sejumlah gen, perubahan yang dalam banyak kasus mengarah pada perkembangan onkologi. Setiap hari, lusinan sel ganas berkembang di tubuh kita, tetapi sistem kekebalan, berkat gen khusus, mampu mengatasinya. Dan dengan kerusakan pada struktur DNA tertentu, gen ini tidak bekerja dengan benar, yang memberikan peluang untuk perkembangan onkologi.

Jadi, gen BRCA1 dan BRCA2 melindungi wanita dari kanker ovarium dan payudara, dan pria dari. Kerusakan gen ini, sebaliknya, menunjukkan bahwa ada risiko berkembangnya karsinoma lokalisasi ini. Analisis kecenderungan genetik terhadap kanker hanya memberikan informasi tentang perubahan pada gen ini dan gen lainnya.

Kerusakan pada gen ini diwariskan. Semua orang tahu kasus Angelina Jolie. Keluarganya memiliki kasus kanker payudara, sehingga aktris tersebut memutuskan untuk menjalani diagnosis genetik, yang mengungkapkan adanya mutasi pada gen BRCA1 dan BRCA2. Benar, satu-satunya hal yang dapat dibantu oleh dokter dalam kasus ini adalah melakukan operasi pengangkatan payudara dan ovarium sehingga tidak ada gunanya gen yang bermutasi.

Apakah ada kontraindikasi untuk tes ini?

Tidak ada kontraindikasi untuk pengiriman analisis ini. Namun, sebaiknya tidak dilakukan seperti pemeriksaan rutin dan disamakan dengan pemeriksaan darah. Lagi pula, tidak diketahui bagaimana hasil diagnosis akan mempengaruhi keadaan psikologis pasien. Oleh karena itu, analisis harus ditentukan hanya jika ada indikasi ketat untuk ini, yaitu, kasus kanker yang terdaftar pada kerabat darah atau jika pasien memiliki kondisi prakanker (misalnya lesi payudara jinak).

Bagaimana analisis dilakukan dan apakah saya perlu mempersiapkannya?

Analisis genetik cukup sederhana untuk pasien, karena dilakukan dengan pengambilan sampel darah tunggal. Setelah darah menjalani pengujian genetik molekuler, yang memungkinkan Anda menentukan mutasi pada gen.

Ada beberapa reagen khusus untuk struktur tertentu di laboratorium. Dalam satu pengambilan darah, tes kerusakan pada beberapa gen dapat dilakukan.

Penelitian ini tidak memerlukan persiapan khusus, namun tidak ada salahnya untuk mengikuti aturan yang berlaku umum saat mendonor darah. Persyaratan ini meliputi:

  1. Pengecualian alkohol seminggu sebelum diagnosis.
  2. Jangan merokok selama 3-5 hari sebelum mendonorkan darah.
  3. Jangan makan 10 jam sebelum pemeriksaan.
  4. Selama 3-5 hari sebelum mendonor darah, ikuti diet dengan pengecualian makanan berlemak, pedas, dan berasap.

Seberapa andal analisis ini?

Yang paling banyak dipelajari adalah deteksi kerusakan pada gen BRCA1 dan BRCA2. Namun, seiring waktu, dokter mulai memperhatikan bahwa penelitian genetik selama bertahun-tahun tidak secara signifikan memengaruhi kematian wanita akibat kanker payudara dan ovarium. Oleh karena itu, sebagai metode diagnostik skrining (dilakukan oleh setiap orang), metode tersebut tidak sesuai. Dan sebagai survei terhadap kelompok risiko, diagnosis genetik dilakukan.

Fokus utama dari analisis tentang predisposisi genetik terhadap kanker adalah jika gen tertentu rusak, seseorang memiliki atau berisiko mewariskan gen ini kepada anak-anaknya.

Apakah mempercayai hasil yang diperoleh atau tidak adalah masalah pribadi setiap pasien. Mungkin, jika hasilnya negatif, pengobatan preventif (pengangkatan organ) sebaiknya tidak dilakukan. Namun, jika kerusakan gen ditemukan, maka sangat penting untuk memantau kesehatan Anda dengan cermat dan secara teratur melakukan diagnosis pencegahan.

Sensitivitas dan spesifisitas analisis kecenderungan genetik terhadap onkologi

Sensitivitas dan spesifisitas adalah konsep yang menunjukkan validitas suatu tes. Sensitivitas memberi tahu Anda berapa persen pasien dengan gen yang rusak akan terdeteksi oleh tes ini. Dan indikator spesifisitas menunjukkan bahwa dengan bantuan tes ini, kerusakan gen yang mengkode kecenderungan onkologi, dan bukan penyakit lain, akan terdeteksi.

Menentukan persentase diagnosis genetik kanker cukup sulit, karena banyak kasus hasil positif dan negatif yang harus diselidiki. Mungkin nanti para ilmuwan akan dapat menjawab pertanyaan ini, tetapi hari ini dapat dikatakan dengan pasti bahwa survei tersebut memiliki sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi, dan hasilnya dapat diandalkan.

Jawaban yang diterima tidak dapat 100% meyakinkan pasien bahwa dia akan sakit atau tidak terkena kanker. Hasil tes genetik negatif menunjukkan bahwa risiko terkena kanker tidak melebihi rata-rata populasi. Jawaban positif memberikan informasi yang lebih akurat. Jadi, pada wanita dengan mutasi pada gen BRCA1 dan BRCA2, risikonya adalah 60-90%, dan 40-60%.

Kapan dan kepada siapa sebaiknya mengambil analisis ini?

Analisis ini tidak memiliki indikasi yang jelas untuk melahirkan, apakah itu usia tertentu atau kondisi kesehatan pasien. Jika ibu dari seorang gadis berusia 20 tahun didiagnosis menderita kanker payudara, maka dia tidak perlu menunggu 10 atau 20 tahun untuk diperiksa. Dianjurkan untuk segera menjalani tes genetik kanker untuk memastikan atau mengecualikan mutasi gen yang mengkode perkembangan onkopatologi.

Mengenai tumor prostat, setiap pria berusia di atas 50 tahun dengan adenoma prostat atau prostatitis kronis akan mendapat manfaat dari diagnosis genetik untuk juga menilai risikonya. Tetapi kemungkinan besar tidak tepat untuk melakukan diagnosa pada orang yang keluarganya tidak memiliki kasus penyakit ganas.

Indikasi analisis genetik untuk kanker adalah kasus deteksi neoplasma ganas pada kerabat darah. Dan pemeriksaan harus ditentukan oleh ahli genetika, yang kemudian akan mengevaluasi hasilnya. Usia pasien untuk mengikuti tes tidak menjadi masalah, karena kerusakan gen sudah melekat sejak lahir, jadi jika pada usia 20 tahun gen BRCA1 dan BRCA2 normal, maka tidak masuk akal untuk melakukan studi yang sama setelahnya. 10 tahun atau lebih.

Faktor-faktor yang mendistorsi hasil analisis

Dengan diagnosis yang tepat, tidak ada faktor eksogen yang dapat mempengaruhi hasil. Namun, pada sejumlah kecil pasien selama pemeriksaan, kerusakan genetik dapat dideteksi, yang interpretasinya tidak mungkin dilakukan karena pengetahuan yang tidak memadai. Dan dalam kombinasi dengan perubahan yang tidak diketahui dengan mutasi pada gen kanker, mereka dapat mempengaruhi hasil tes (yaitu, kekhususan metode ini berkurang).

Interpretasi hasil dan norma

Tes genetik untuk kanker bukanlah tes aturan praktis, dan Anda tidak boleh mengharapkan pasien untuk mendapatkan hasil yang dengan jelas menyatakan risiko kanker "rendah", "sedang", atau "tinggi". Hasil pemeriksaan hanya dapat dievaluasi oleh ahli genetika. Riwayat keluarga pasien mempengaruhi kesimpulan akhir:

  1. Perkembangan patologi ganas pada kerabat di bawah usia 50 tahun.
  2. Terjadinya tumor lokalisasi yang sama dalam beberapa generasi.
  3. Kasus kanker berulang pada orang yang sama.

Berapa biaya analisis semacam itu?

Saat ini, diagnosa semacam itu tidak dibayar oleh perusahaan asuransi dan dana, sehingga pasien harus menanggung semua biayanya.

Di Ukraina, studi tentang satu mutasi menelan biaya sekitar 250 UAH. Namun, beberapa mutasi harus diselidiki untuk validitas data. Misalnya, untuk kanker payudara dan ovarium, 7 mutasi (UAH 1.750) sedang diselidiki, untuk kanker paru-paru - 4 mutasi (UAH 1.000).

Di Rusia, analisis genetik untuk kanker payudara dan ovarium menghabiskan biaya sekitar 4.500 rubel.

Predisposisi genetik terhadap kanker merupakan salah satu teori terjadinya neoplasma ganas. Sains tidak menyebutkan alasan pasti mengapa onkologi muncul, tetapi memberikan kombinasi faktor eksogen dan endogen yang memengaruhi risiko berkembangnya kanker pada orang tertentu. Untuk menilai kemungkinan tumor, analisis genetik molekuler khusus dilakukan.

Penyebab Kanker

Dalam onkologi, tidak ada teori tunggal tentang terjadinya sel atipikal dalam tubuh, namun terdapat faktor risiko yang meningkatkan kemungkinan berkembangnya neoplasia:

  • kontak dengan karsinogen;
  • paparan radiasi;
  • penyakit radang kronis yang berkepanjangan;
  • oncovirus;
  • gangguan hormonal;
  • nikotin.

Jurnal "Onkologi Modern" pada tahun 2017 menerbitkan hasil penelitian yang mengkonfirmasi bahwa pada 5-7% pasien kanker, faktor etiologi timbulnya penyakit justru kelainan genetik.

Keturunan


Studi gen yang tak terhitung jumlahnya dalam onkologi telah membuktikan bahwa kecenderungan kanker diwariskan.

Predisposisi genetik terhadap kanker telah dibuktikan dengan pemeriksaan klinis jangka panjang. Berdasarkan penelitian, ditemukan bahwa dari ibu ke anak perempuan dimungkinkan untuk mentransfer kecenderungan ke dan ovarium. Ini terjadi pada tingkat kromosom, dan penyakit ini hanya dapat terjadi pada kerabat darah. Ada 2 faktor utama yang berperan dalam perkembangan tumor:

  • Onkogen. Mereka terbentuk dari proto-onkogen, yang pada orang sehat mengatur laju dan frekuensi pembelahan sel. Perkembangan mutasi menyebabkan mitosis yang tidak terkontrol (pembelahan sel) dan munculnya jaringan atipikal yang berdiferensiasi buruk, yang membentuk tempat neoplasia.
  • Gen penekan. Biasanya, tingkat pertumbuhan dan perkembangan sel dikendalikan. Jika fungsi normal gen ini terganggu dan sifatnya berubah, mereka menghentikan efek penghambatannya dan proses proliferatif terjadi secara sewenang-wenang.

Kanker dan keturunan saling terkait. Misalnya, dalam keluarga, mutasi gen BRCA1 dan BRCA2 dapat diamati dengan onkologi di payudara atau ovarium. Teori kecenderungan penyakit ganas telah dan tetap dominan, karena aksinya telah dibuktikan pada tingkat molekuler. Terbukti bahwa dalam "keluarga kanker" prevalensi neoplasma ganas adalah 40%.

Tes predisposisi

Siapa yang perlu dilakukan?


Kecenderungan kanker memiliki anak perempuan yang ibunya menderita kanker payudara, serta anak laki-laki yang ayahnya menderita penyakit prostat.
  • Anak perempuan di bawah 30 tahun jika ibunya menderita tumor payudara, rahim, atau indung telur. Untuk merencanakan kehamilan dan menjaga kesehatan wanita, Anda perlu menganalisis dan mengetahui predisposisi agar tidak ketinggalan neoplasma.
  • Pria dengan disfungsi kelenjar prostat, prostatitis kronis atau adenoma prostat. Kanker ditularkan tidak hanya dari ayah, tetapi juga dari paman atau kakek, tentang ciri-ciri kesehatan yang mungkin tidak disadari oleh seorang pria. Oleh karena itu, lebih baik diperiksa dan diketahui kemungkinan berkembangnya neoplasma.
  • Neoplasia dari setiap lokalisasi dan jenis memerlukan identifikasi gen mutan dalam materi genetik sel kerabat terdekat.

Jika seseorang tidak memiliki data tentang penyakit keluarga dan kecenderungan neoplasma ganas, ini bukan merupakan kontraindikasi. Anda dapat melakukan survei untuk tujuan pencegahan. Sisi negatifnya adalah tingginya biaya analisis. Namun terlepas dari ini, menentukan kemungkinan perubahan kanker dapat menyelamatkan pasien dari konsekuensi serius.

Memegang

Analisis genetik untuk kanker melibatkan studi RNA atau DNA sel dengan isolasi kromosom untuk menentukan gen yang rusak atau perubahan spesifik tumor lainnya di sana. Bahan untuk mengidentifikasi predisposisi - darah atau epitel bukal. Penggunaan darah memiliki hasil yang lebih akurat dan spesifisitas yang tinggi.


Pengetahuan tentang penyakit keluarga menyederhanakan penelitian, jika tidak maka perlu dilakukan berbagai tes.

Pertama-tama, Anda perlu memutuskan onkologi mana yang akan dianalisis. Ada berbagai jenis kanker yang diwariskan, jadi penting untuk menelusuri sejarahnya. Studi mendalam tentang sejarah keluarga dan silsilah keluarga akan membantu dalam hal ini. Identifikasi perubahan tumor dari lokalisasi atau varietas tertentu dan seseorang dari keluarga sangat menyederhanakan pemeriksaan. Jika data tersebut tidak tersedia, seluruh rangkaian tes predisposisi harus dilakukan.